1. 我想開一家中葯飲片加工廠！請問需要什麼手續一般需要多少資金
.......就這扯淡的答案還採納，我一直在中葯飲片廠工作，最近廠子也在新建，各種也在報回價，飲片廠前答期需要市裡或者省里做驗收，驗收需要硬體軟體，硬體就是廠房和設備人員等，廠區小點的裝修好的大概一千萬，包括各種車間，其次還有裝修好的毒性車間倉庫還有生活區辦公區預估500萬，再加上各種生產設備最少200萬，還需要實驗室的設備一個貴的設備進口的百萬左右國產幾十萬，再加上其他設備和電腦等實驗室各種東西預計300萬，還有物流方面車和司機，倉庫方面貨架，各種推車，貨墊，電腦列印機還有倉庫軟體，以上這些是必要的硬體，下一個就是人員配置，工人不算，光技術人員月工資安國葯廠這邊一般四千到五千，招上人以後軟體就可以製作了，最後還有廠子的生活區，辦公用品餐廳什麼的預計100萬，這些做好後硬體軟體感覺良好後就可以上報GMP資料了。從新廠開始到結束一般要經歷一年左右時間。最後還有打點費用，領導的打點，下邊辦事人員的打點，這就看你自己的人脈了。總計2200萬左右，才能建立一個中等年產500噸左右的比較正規的葯廠。有什麼不會的可以問我qq1728692967
2. 中葯飲片加工廠、中葯房、葯材公司等常用的中葯養護技術有哪些操作方法及相應儀器設備是
你考中葯師啊！會理論沒用，現在書本上的知識跟實際有區分，中葯是活到老學到老，我家中葯飲片廠沒有這那那這的，就是各種機器，注意通風 夏天是中葯最難管理季節 生蟲 長毛的 煩死了
3. 開辦中葯飲片廠需要具備哪些條件需有哪些設備
開辦中葯飲片廠需要具備哪些條件？需有哪些設備？需要多少錢
4. 中葯制葯廠要新建中葯飲片生產車間需要有什麼要求需要什麼資質需要什麼手續
刨除土地投資（10-30畝）、流動資金外需要300萬左右投資。
如是回現成的中成葯廠投資，可以適當節省答檢驗儀器投資。
主要是生產設備80萬、生產車間1000平米大概80萬、倉庫2000平方米大概100萬，其他投資30-40萬。
要求是建立在中葯飲片GMP檢查指南111條的基礎上充分結合新版GMP。
人員按照新版GMP要求配置，
手續是按照要求建廠後取生產許可證、GMP認證，過程中需要辦理消防、環保等手續。
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普通飲片、毒性飲片無須潔凈區，2011年了還有什麼30萬級一說啊？？
但必須做好通風除塵、除濕系統。
5. 中葯飲片生產公司化驗室需要哪些儀器設備(全套)
架盤天平、電子天平、酸度計、旋光儀、水分測定儀、高效液相色譜儀、紫外分光光度計、分析儀
6. 辦個小型中葯飲片廠需要那些設備
翻下書再抄回答，呵呵，
中葯飲片長襲建設的基本要求:1.自然條件好，2.有發展餘地，3.便於合理安排，4.條件便利
重點:
*1.篩選機-顧名思義
*2.洗葯機
*3.潤葯機（我書上寫的是真空加溫潤葯機）
*4.切葯機（有幾種，剁刀式切葯機，顆粒狀葯材切片機器，旋轉式切葯機，多功能切葯機等）
*5.乾燥機
*6.炒葯機
*7.中葯蒸煮機
飲片車間設計:
1.飲片車間要經常水沖，設計要考慮明溝；
2.要求水磨石地面，1.2M水磨石牆裙，牆壁貼瓷磚；
3.生產時粉塵較大，除工藝設備上要採取措施，建築設計要加強通風；
4.洗、潤、切、干工序潮氣打，要求裝離心風機排風，並設置防潮燈具；
5.炒葯、鍛制工序，操作溫度較高，要求設風機降溫；
6.粉碎時要求系統配置一套空調，溫度設定23左右，相對濕度50%左右，一般按照20次/小時換氣次數考慮，採用二級中效過濾；
7.車間內照明的照度為100LX；
8.照明配電箱與動力配電箱分開設置
最後是廢料、廢水回收，建議愛護環境。
7. 請問：開一家小型的中葯飲片廠需要哪些器材，前期投資大概需要多少謝謝！！
需要加工設備，這一個要看你的設備價格，有幾千的，也有十多萬的 前期投資就設備 、廠房
8. 制葯廠一般都用什麼設備
制葯設備是指化學原料葯和葯劑、中葯飲片及中成葯專用生產設備，我們可按照用途，細分為原料葯設備及機械、制劑機械、葯用粉碎機械、飲片機械、制葯用水設備、葯品包裝機械、葯物檢測設備、制葯輔助設備這八種類型。隨著醫葯產業發展，我國制葯設備行業也保持了較快的增長，接下來就和小編一起來了解一下吧。
制葯機械設備有哪些種類
制葯設備是用來生產葯品的機械設備，包括粉碎機、切片機、炒葯機、煎葯機、壓片機、制丸機、多功能提取罐、儲液罐、配液罐、減壓乾燥箱、可傾式反應鍋、膠囊灌裝機、泡罩式包裝機、顆粒包裝機、散劑包裝機、V型混合機、提升加料機等。這些設備可按照用途，細分為原料葯設備及機械、制劑機械、葯用粉碎機械、飲片機械、制葯用水設備、葯品包裝機械、葯物檢測設備、制葯輔助設備這八種類型。
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制葯設備的發展狀況怎麼樣
醫葯產業是我國國民經濟的重要組成部分，中國醫葯產業一直保持著較快的增長，尤其是隨著醫療改革進程的加快和醫保投入的增長以及國民醫療健康意識的提高，規模不斷擴大，經濟運行質量與效益不斷提高。
隨著醫葯產業發展，我國制葯設備行業也保持了較快的增長。首先是在醫葯安全方面，《國家醫葯工業十二五發展規劃》中提出要全面實施新版GMP，並嚴格執行GMP，顯著提升我國葯品質量管理整體水平。鼓勵有條件的企業開展發達國家或WHO的GMP認證，帶動我國葯品質量管理與國際接軌。2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令，提高葯品進口門檻。
歐盟是我國化學葯類產品的最大出口市場，雖然在我國最新實施的GMP標准涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求，其中硬體方面參照歐盟標准，軟體方面參考美國FDA標准，其嚴格程度在中國制葯史上是前所未有的，但是，在中國醫葯出口企業中，具有中國和歐盟雙方GMP認可的企業只有少數大型企業，因此，新標準的頒布必將引起出口企業生產改造升級不發的加快。
在歐盟新版GMP標準的出台，我國新版GMP開始全面實施以及對制葯環保要求的提高的背景下，未來原料葯設備市場容量的增速表現將更出色，一方面我國出口歐盟市場的西葯中原料葯佔比約為50%，比重較大。另一方面，原料葯是制葯企業中環境污染最嚴重的模塊，因此其環保投入需求也更大。
9. 經營中葯飲片需要哪些設備
戥子秤、電子天平、搗筒、中葯飲片切葯機、小型粉碎機、空調、冰箱、溫濕度計、電腦