Ⅰ 誰有機械加工的質量管理流程，和相關的質量記錄文件
我有,你想要什麼,質量記錄文件我是比較清楚了,你說的質量管理流程不知道指的是要哪一部份的文件,說明白把你的郵箱給我我可以發給你.
Ⅱ 擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄
這個東西分成兩抄份，一份是質量管理襲體系文件清單，可以寫上編號，名稱，版本，發布時間就可以了。
另外一個是設備目錄，就是寫上你們主要的生產設備和檢驗設備，可以寫上設備名稱，編號，規格或者能力，比方說千分尺的測量范圍，注塑機的注塑能力等，寫一些主要的就可以了。
如果是作為供應商給客戶提供資料的話，檢驗設備目錄最好是也寫上去，特別是一些大型精密設備，這樣可以極大的增加公司在用戶中的地位
Ⅲ 醫療器械生產企業質量管理體系相關文件
根據國際標准化組織（ISO9000）制定的質量管理體系認證的要求，任何組織都應該制定質量手冊、程序文件和做作業文件。因此，醫療器械生產企業質量管理體系相關文件也應該按照要求制定醫療器械生產企業的質量手冊、程序文件和作業文件。
醫療器械生產企業的質量手冊是對質量體系作概括表述、闡述及指導質量體系實踐的主要文件，是企業質量管理和質量保證活動應長期遵循的綱領性文件。打個比方，企業的質量手冊就相當於一個國家的憲法，是對整個企業的質量管理做總的概括性、綜合性的描述；
醫療器械生產企業的程序文件是在質量管理體系中質量手冊的下一級文件層次，規定某項工作的一般過程。程序文件是為完成某項活動所規定的方法，是質量手冊的支持性文件，應包含質量體系中採用的全部要素的要求和規定；
醫療器械生產企業的作業文件是質量手冊和程序文件的支持性文件，它與程序文件不同的是，作業文件通常不直接與ISO9000質量管理標准條款或要素對應，是對企業某項具體管理活動的運行准則和控制標准，也可以理解為針對崗位操作的描述。
由於不同企業在編制質量管理體系文件時候由於組織規模大小不同、部門設置情況不同、部門職責與許可權范圍不同等各種因素，企業所編制的質量管理體系相關文件存在很大的差異，沒有哪兩個企業所編制的質量管理體系文件是，需要結合本企業的實際情況來制定。
Ⅳ 怎麼整理機械製造企業安全質量標准化考評檢查表，需要哪些相關文件
我公司也是機械製造企業，剛通過安全標准化考評，考評檢查表需要以下文件：
1、企業法人營業執照復印件
2、房地產權證復印件
3、國有土地使用證復印件
4、建設用地規劃許可證復印件
5、建築工程消防驗收登記表復印件
6、廣東省防雷裝置合格證及防雷設施檢測報告復印件
7、人員安全資格證書復印件（企業主要負責人安全管理培訓證書復印件、安全主任證書復印件）
8、特種作業人員清單及上崗資格證復印件（包括電氣焊工、電工、司爐工、壓力容器操作工、廠（場）內機動車駕駛員，危險化學品管理操作人員、起重機操作工等等特殊工種）
9、特種設備（鍋爐、壓力容器、電梯、起重設備、廠內機動車輛等）使用證及年度檢查結論報告復印件
10、社會保險繳費證明復印件
11、勞動合同樣本復印件
12、廠區平面圖
13、建築工程竣工驗收報告
14、出具變配電系統、低壓電氣線路、動力及照明配電櫃（箱）、電網接地系統合格證明（由企業電工檢查並出具證明）
15、設備清單（含閑置設備）
16、本廠所用的物料清單（性質、類別、使用量、存儲量等）
17、安全管理機構人員名單、部門名稱、員工總數
18、現有的安全管理資料（安全管理制度、職責、操作規程、員工安全教育等）
19、企業基本情況介紹
20、職業危害檢測報告，職業體檢報告
說 明
1、企業需要提供的資料需加蓋公章，並標明「僅作復評報告附件使用」。
Ⅳ 質量管理體系要求技術設備部做哪些文件
一。二級類文件比如有：
1、《產品開發控製程序》；
2、《設備管理程序》；
二。三級類文件比內如有：容
1、《零件編碼指引》；
2、《樣品確認書》；
3、《產品測試指引》；
4、《開發組織架構》；
5、《開發崗位職責》；
6、《產品規格書》；
7、《產品包裝規范》；
8、《產品開發有關法律法規》；
9、《樣品控制計劃》；
10、《工程圖紙》；
11、《新工具、設備清單》；
12、《檢查測試設備清單》；
13、《測試計劃》；
14、《工藝流程圖》；
15、《排拉圖》；
16、《工序控制計劃》；
17、《作業指引》；
18、《設備作業指導書》；
19、《設備保養計劃》；
二。表格比如有：
1、《年度生產設備定期保養計劃表》；
2、《生產設備履歷表》；
3、《生產設備維修申請表》；
4、《生產設備報廢申請表》；
5、《設計開發通知單》；
6、《新產品設計開發可行性評估報告》；
7、《設計開發進度表》；
8、《設計開發任務書》；
9、《開模申請單》；
10、《模具設計內部評審報告》；
11、《模具檢驗報告》；
12、《模具驗收報告》；
13、《新產品試產通知單》；
14、《設計開發驗證報告》；
15、《試產總結報告》；
16、《工程變更申請單》；
17、《工程更改申請單》；
Ⅵ 請發一份ISO9001 2008質量管理體系全套文件（機械行業）空白的也行，我要應用到日常管理的，謝謝！
任何文件都要結合本公司的特點制定，哪來的東西只能借鑒不能直接就用的呦
Ⅶ 設備進場的質量證明文件
設備說明書，包括設備參數，出廠試機設備報告。 當然隨機工具就不算質量證明文件了。
Ⅷ 機械設備質量司法鑒定內容有哪些
一、機械設備質量司法鑒定，依據不同情況確定檢驗或鑒定
因為大型機械設備通常具有構造復雜、修復性強、需反復調試的特點。對此類質量問題鑒定或檢驗應作階段性區分。
1、驗收階段：檢驗
鑒於該階段設備尚未投產，相當於傳統產品的「新」產品，此階段發生糾紛，可委託檢驗機構依照技術協議、相關標准(企標、地標、行標、國標)進行檢驗，參考檢驗結果確定雙方責任，而無需進行質量鑒定。
但是，應該注意的是，檢驗前應該給賣方合理調試期限，而且檢驗結果並非是確定雙方責任的終局依據。
同時，鑒於此類設備修復性強、需反復調試的特點，還要綜合考慮質量瑕疵是否重大、是否不可或不宜修復等因素來確定雙方責任承擔。因一次檢驗未能通過就斷定設備不合格進而判決退貨賠償損失，既是對社會資源的巨大浪費，也將嚴重損害生產者生產積極性。
例如：在河北省豐寧縣某建材有限公司與上海市某機械有限公司砂加氣砌塊自動生產線質量糾紛一案中，由於該生產線模箱設備存在質量問題，導致所產出的產品次品率較高，達不到行業普遍標准。相關部門並未以不合格的現狀就對產品作出退貨的簡單處理，而是容許後者通過技術改進(更換技術模塊)達到合同約定的標准。雖然後者因延期交貨給予前者一定的經濟補償，但是相比於退貨帶來的巨大損失是微乎其微的。
2、使用階段：鑒定
在使用過程中出現質量問題，在包修期內非因使用不當，賣方應該負責免費修理和更換部件。在這個階段發生的訴訟，多是由於設備損害嚴重，維修費用高，賣方不認可是設備本身存在質量原因而引發。
在這個階段發生的訴訟，通常就需要委託鑒定機構對故障原因進行分析、判斷，確定是安裝原因、產品自身質量原因還是使用不當造成的。
二、質量鑒定(檢驗)環節的配合
通常來說，在產品質量案件中質量鑒定(檢驗)是必不可少的環節。而在這個環節中，有些當事人擔心鑒定(檢驗)結果對自己不利，經常會不配合或消極對抗鑒定(檢驗)的行為，如不維護保養、故意阻攔進入現場等，甚至於在設備上做一些「手腳」，使鑒定(檢驗)無法順利進行。——漢高機械
Ⅸ 機械工廠質量管理制度
機械廠質量管理制度：
1. 生產操作工人必須嚴格按工藝.按要求.按圖紙.按標准進行操作。不明白的地方要問清楚搞明白方可進行生產。不按圖紙要求和工藝標准，自行操作的，由此造成的後果一律由操作者負責，返工產品不計報酬，不即時返工造成生產延誤扣除雙倍工資。造成產品報廢的，按原材料價格進行等價賠償。在此基礎上，視情節嚴重上報總經理給予罰款處理。
2. 不生產不合格品、不合格品不轉工序、不接收不合格品。即自己不生產不合格的產品，不接收前道流轉下來的不合格品，不把不合格品轉入下道工序。前道流轉下來的產品質量後道有檢查把關的責任，如不檢查，所造成的工時延誤等損失由接收人負責。
3. 保證產品的可追溯性。凡是產品生產過程中有要做標記要求的工序，生產者必須嚴格按照要求做好生產標記，不得遺忘或缺失。一經發現沒做標記者，每次扣罰100元。
4. 每天檢查本道工序工裝夾具和量具的精度是否符合生產標准。杜絕由於工裝夾具和量具精度缺失所造成的廢品和返工現象。由此所造成的產品報廢和返工由操作工自行負責賠償。發現工裝夾具和量具精度缺失應即時上報。
5. 巡檢專職人員和管理人員不定期對各道工序進行抽檢，發現質量問題督促操作工即時返工。發現重大質量問題應即時上報給廠部。
6. 為做到以防為主，把好質量關，專職檢驗人員要當好三員，做好三幫，"三員"即是質量檢查員又是質量宣傳員，技術輔導員，"三幫"幫助工人找出並分析不良產品產生的原因，幫助工人增強質量第一思想，幫助解決質量問題。